深圳市肯達信企業管理顧問有限公司成立于2007年5月18日,公司主營企業管理咨詢、管理培訓、營銷策劃、企業形象策劃、國際認證咨詢(含ISO系列、GRS等)及客戶驗廠服務,覆蓋紡織、電子、醫療等行業,在全國設有十余家分支機構。
2013年新增供應鏈管理、職業發展咨詢等業務,擁有5項行政許可資質。
肯達信公司顧問師們,有廣博的管理知識,豐富的實踐經驗,成功的咨詢案例,有的來自世界零售商,有的來自國際知名認證機構,有的是社會責任認證領域的專家。我們對世界各大零售商 (如:Wal-Mart、Walt Disney、K-Mart、Sears、Mattel、Lowe’s、Hasbro、Target、M&S等)的工廠COC驗廠認證要求,對《勞動法》等相關法律法規有透徹的認識。對各大公證行(如: BV、ITS、SGS、PWC、CSCC、TUV等)的驗廠方法和特點有深入研究,并創出一套符合這些要求的行之有效的方法。是國內目前從事:Wal-Mart、 Disney、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi’S、Nike、、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA等客戶驗廠的專業化咨詢公司之一。
加拿大醫療器械MDL(MedicalDeviceLicence,醫療器械產品許可證),是加拿大衛生部針對II類、III類、IV類醫療器械核發的產品上市準入法定資質,區別于企業經營資質MDEL,MDL直...
加拿大醫療器械市場采用“機構許可+產品注冊”并行的雙軌監管模式,由加拿大衛生部(HealthCanada)依據《醫療器械法規》統一管控,核心資質分為醫療器械經營許可證(MDEL)與醫療器械注冊證(NM...
加拿大醫療器械經營許可證(MedicalDeviceEstablishmentLicence,簡稱MDEL),是企業在加拿大境內合法開展醫療器械進口、分銷、銷售等經營活動的法定準入資質,由加拿大衛生部...
隨著全球消費者健康環保意識的持續升級,清潔產品的安全性與環保屬性已成為市場選購的核心考量維度。美國環境工作組(EnvironmentalWorkingGroup,簡稱EWG)推出的EWG認證,憑借其嚴...
一、核心概念界定1.產品碳足跡的定義與核心內涵產品碳足跡,是針對產品全生命周期內,因資源消耗、能源使用、工藝生產等環節產生的溫室氣體排放(以二氧化碳當量CO?e核算)進行量化核算,最終得出的產品氣候變...
生命周期評價(LCA):標準體系、四階段方法與環境影響管控解析一、生命周期評價(LCA)核心定義與雙碳背景下的戰略價值1.1核心定義與內涵生命周期評價(LifeCycleAssessment,簡稱LC...
一、生命周期評價(LCA)核心定義與內涵生命周期評價(LifeCycleAssessment,簡稱LCA),是當前國際公認的、用于定量核算產品、建筑及各類服務全周期環境影響的標準化科學方法,也是實現綠...
色彩管理是現代印刷數字化流程的核心技術支撐,其本質是通過標準化算法與流程控制,將圖像從原始源設備的色彩空間,轉換至目標輸出設備所適配的色彩空間,最終搭建一套跨外設、跨操作平臺、跨生產環節的一致性色彩再...
在印刷行業品質升級與標準化轉型的大趨勢下,G7印刷色彩認證憑借其、落地、易推廣的核心優勢,成為行業推進色彩標準化、工藝規范化的主流選擇。從印前制版到機臺量產印刷,G7標準化校正體系徹底打破了傳統印刷過...
一、G7認證核心定義與行業價值G7認證是國際印刷行業公認的色彩管理類印刷專項認證,由國際數碼企業聯盟(IDEAlliance)主導推出,核心依托G7標準化校正方法,對印刷企業的整套印刷生產系統進行專業...
5.4公開為集體應對共同的水挑戰付出的努力5.4.1(披露)準則1.6中確認的共同水挑戰。場址應:?列出所有共同水挑戰?描述應對共同水挑戰的行動/努力?說明利益相關方的參與,特別是針對共同水挑戰方面?...
ICS(社會條款行動)作為全球零售與消費品行業核心的社會責任合規體系,其行為守則是成員品牌與供應鏈企業合作的根本合規基準。該守則以國際勞工組織(ILO)公約及建議書、《世界人權宣言》為核心法律依據,結...
ICS(InitiativeforComplianceandSustainability,合規與可持續發展倡議)是全球范圍內極具影響力的跨行業社會與環境合規審核體系,由跨國零售品牌與采購商聯合發起搭建...
FDA注冊,即企業或相關產品在美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,簡稱FDA)官方數據庫完成登記備案,并獲取專屬注冊號碼的合規流程,是產品合法進入美國市...
一、引言GHG清單的組成是ISO14064部分(組織層次GHG清單標準)的核心延伸內容,承接第4章“GHG清單的設計和編制”,明確了規范、完整的GHG清單應包含的核心模塊、編制要求及實操細節。完整的G...
一、IMDS暴露物質限定要求根據IMDS規則4.5.1.B,材料中的所有基礎物質都必須是暴露的,具體要求如下:要么明確表示為(可見的或機密的),要么標識為Joker(小丑物質)或Wildcard(通配...
一、IMDS系統核心定義與聯合開發背景IMDS英文全稱為:InternationalMaterialDataSystem(國際材料數據系統),是一個第三方進行材料成分認可的機構,也是汽車產業中關于零件...
一、IMDS系統核心定義與官方作用IMDS全稱是國際材料數據系統,其官方核心作用的描述為:IMDS系統收集、維護、分析和儲存了所有汽車制造行業所用到的材料。使用IMDS系統,使得汽車制造商、汽車制造的...
在全球醫療器械監管體系中,日本憑借嚴謹的監管架構、規范的注冊流程、完善的質量管控及專業化的執行機構,構建了覆蓋醫療器械“上市前注冊-上市后監督”全生命周期的監管體系。日本醫療器械監管以厚生勞動省(Mi...
在全球醫療器械監管體系中,日本憑借嚴謹的分類標準、清晰的監管層級、完善的法律法規及專業化的審評機構,構建了覆蓋醫療器械全生命周期的監管與注冊框架。日本醫療器械的管理核心由衛生勞動和福利部(Minist...
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